Question42: Effet de position

D'après ce que j'ai pu lire cette question n'a pas encore été répondue. Voici ma contribution:





Question 42 :


Que signifie l’effet de
position au niveau des gènes et ses conséquences sur l’expression
d’un caractère?




Définition: Modification
de l'expression du phénotype d'un gène dû à un changement de
place par rapport à des gènes voisins. Nous obtenons donc un
phénotype muté.




L'effet de position
provient d'une modification de la structure chromosomique via une
mutation. Plusieurs phénomènes peuvent mener à un effet de
position:

• 
  La duplication:
  un gène est doublé au niveau de la position (ex: abcdef-->
  abbcdef)
  
• 
  L'inversion:
  abcdef--> aedcbf (rotation de 180° d'un segment de chromosome)
  
• 
  La
  translocation: deux chromosomes non homologue échange de segment.
  
• 
  La délétion:
  disparition d'un segment. Souvent létale, origine de la
  pseudo-dominance (si Aa, perte du segment contenant A -->
  expression de a)
  

Je ne pense pas que ma remarque ait été publiée ( si c'était le cas tant pis elle sera en double). Je pense que ce n'est pas vraiment la réponse attendue. Il demande les conséquences sur l'expression d'un caractère et pas à quoi il est dû. C'est lié mais je ne pense pas que ça soit vraiment la même chose

- Effet de position stable : ou de position cis-trans propre à un cistron qui possède deux sites de mutation pouvant se recombiner.
m1m2/++ = phénotype sauvage
m1+/+m2 = phénotype muté
- Effet de position panaché = rapprochement d'un gène d'une région hétérochromatique : inactivation du gène dans certains clones cellulaires.

Voilà un petit complément

Ok tony mais si tu veux expliquer un phénomène je pense que ce n'est pas superflu de savoir à quoi il est dû... Maintenant je te l'accorde, le complément de Lara complète bien la réponse (sinon la conséquence est dans la définition... modification du phénotype...)